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　　在是次研究中★★✿✿◈，来自23个国家★★✿✿◈、共103个研究中心的212名NSCLC患者被随机分配到标靶治疗组和对照组★★✿✿◈。他们都患有第三至四期癌症日韩卡1卡2卡三卡免费网站★★✿✿◈，肿瘤已不可经手术切除★★✿✿◈。结果显示日韩卡1卡2卡三卡免费网站d88尊龙凯时★★✿✿◈，标靶治疗组的无恶化存活期中位数为24.8个月★★✿✿◈，较对照组的11.2个月多逾一倍★★✿✿◈。与对照组相比d88尊龙凯时★★✿✿◈，标靶治疗组的整体缓解率更高★★✿✿◈、缓解持续时间更长★★✿✿◈；他们出现癌症扩散至中枢神经系统的机率亦明显较低★★✿✿◈。

　　研究团队表示★★✿✿◈，这项全球首次比较标靶治疗与传统治疗在NSCLC患者身上疗效的研究发现★★✿✿◈，患者接受标靶治疗的平均无恶化存活期日韩卡1卡2卡三卡免费网站d88尊龙凯时★★✿✿◈，较接受一线标准治疗的患者长逾一倍日韩卡1卡2卡三卡免费网站日韩卡1卡2卡三卡免费网站★★✿✿◈。研究结果显示日韩卡1卡2卡三卡免费网站★★✿✿◈，标靶治疗可成为“RET融合阳性”晚期NSCLC患者的第一线标准治疗★★✿✿◈。

　　研究团队成员★★✿✿◈、中大医学院肿瘤学系副教授龙浩锋表示★★✿✿◈，癌症患者需要在治疗早期接受最有效的疗法d88尊龙凯时★★✿✿◈。今次的研究结果支持以标靶药物塞尔帕替尼作为“RET融合阳性”晚期NSCLC患者的标准一线治疗★★✿✿◈。治疗结果的改善也突显了及时★★✿✿◈、全面地进行 RET融合基因组检测d88尊龙凯时★★✿✿◈，有助这些患者选择最具效益的一线治疗★★✿✿◈。